2025 m. vasarį „Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd.“ intraperitoninė endoskopinė vieno prievado chirurginė sistema buvo patvirtinta medicinos prietaiso registracijai (NMPA) su modeliu SA-1000. Registracijos dieną tai vienintelis vieno prievado chirurginis robotas Kinijoje ir antrasis pasaulyje su kinematiniu fiksuotu tašku, todėl tai trečiasis vieno prievado laparoskopinis robotas Kinijoje po „SURGERII“ ir „Edge®“.
2025 m. balandžio mėn. „Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd.“ užregistruota kapsulinė endoskopijos sistema buvo patvirtinta medicinos prietaiso registracijai (NMPA) su modelio numeriu CC100 ir tapo pirmuoju dviejų kamerų plonosios žarnos endoskopu Kinijoje.
2025 m. balandžio mėn. „Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd.“ gavo Nacionalinės akcijų biržos ir kotiruočių (NEEQ) patvirtinimą dėl įtraukimo į biržos sąrašus. Tai sutapo su bendrovės 11-osiomis metinėmis gegužę.
2025 m. birželį Šanchajaus „Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd.“ užregistruotas elektroninis endoskopų vaizdo procesorius AQ-400 serija buvo patvirtintas medicinos prietaiso registracijos sertifikatui (NMPA), žymint pirmąją šalyje pagamintą 3D itin didelės raiškos lanksčią endoskopų platformą.
2025 m. liepą Dziangsu, Anhui ir kituose regionuose buvo atliktas centralizuotas endoskopų (virškinimo trakto endoskopų ir laparoskopų) pirkimas. Sandorių kainos buvo gerokai mažesnės nei dienos pirkimo kainos. Baltos šviesos ir fluorescencinių laparoskopų kainos buvo mažesnės nei 300 000 juanių riba centralizuotam pirkimui, o virškinamojo trakto endoskopų kainos siekė dešimtis tūkstančių, šimtus tūkstančių ir šimtus tūkstančių juanių. Gruodį Siamene centralizuotas laparoskopų pirkimas pasiekė naujas žemiausias kainas (žr. originalų straipsnį).
2025 m. liepos mėn. „CITIC Securities Co., Ltd.“ paskelbė devintąją pažangos ataskaitą apie „Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.“ pradinį viešą akcijų siūlymą ir kotiravimo gaires.
2025 m. rugpjūtį oficialiai pradėta šeštoji nacionalinio centralizuoto didelės vertės medicininių reikmenų pirkimo partija. Pirmą kartą į nacionalinio pirkimo apimtį buvo įtrauktos urologinės intervencinės reikmenys. Vienkartiniai ureteroskopai (kateteriai) buvo įtraukti į centralizuoto pirkimo apimtį, todėl tai buvo pirmasis vienkartinis endoskopas, įsigytas centralizuoto pirkimo būdu.
2025 m. rugpjūtį „KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd.“ gavo vietinius medicinos prietaisų registracijos sertifikatus (NMPA) savo medicininiam endoskopų šaltosios šviesos šaltiniui ir insufliatoriui. Tai reiškia, kad visi pagrindiniai laparoskopiniai komponentai, išskyrus lęšį, gavo vietinius medicinos prietaisų registracijos sertifikatus.
2025 m. rugsėjį Valstybės tarybos generalinis kanceliarija paskelbė „Pranešimą dėl vidaus produktų standartų ir susijusios politikos įgyvendinimo viešuosiuose pirkimuose“, kuris įsigalios 2026 m. sausio 1 d. Pranešime nustatyta, kad Kinijoje pagamintų komponentų kaina turi pasiekti nustatytą vidaus produktų standartų dalį, o pereinamasis laikotarpis yra 3–5 metai.
2025 m. spalį RONEKI (Dalian) registruotas vienkartinis lankstus intrakranijinis elektroninis endoskopinis kateteris buvo patvirtintas medicinos prietaiso registracijos sertifikatui (NMPA). Tai pirmoji pasaulyje nešiojama lanksti neuroendoskopija, išsprendžianti akląsias zonas, kurių nepasiekia tradiciniai standūs endoskopai.
2025 m. lapkritį „Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd.“ vaizdo apdorojimo įrenginys CV-1500-C gavo nacionalinį medicinos prietaiso registracijos sertifikatą (NMPA), tapdamas pirmuoju 4K lanksčiu endoskopiniu pagrindiniu bloku Kinijoje. Anksčiau, anksčiau šiais metais, bendrovės viršutinės virškinamojo trakto dalies endoskopas GIF-EZ1500-C, chirurginis pagrindinis blokas OTV-S700-C ir šviesos šaltinis CLL-S700-C taip pat gavo nacionalinį medicinos prietaiso registracijos sertifikatą (NMPA).
2025 m. gruodžio mėn. Kinijos liaudies išlaisvinimo armijos bendrojoje ligoninėje (301 ligoninėje) buvo baigtas pirmasis „Johnson & Johnson Medical“ elektroninės bronchų endoskopijos navigacijos valdymo sistemos „Monarch Platform“ įrengimas. 2024 m. rugsėjį Šanchajaus krūtinės ląstos ligoninėje pirmą kartą buvo įrengta „Intuitive Surgical“ LON bronchų navigacijos operacijų valdymo sistema.
2025 m. gruodžio mėn. „Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd.“ užregistruotas elektroninis endoskopų procesorius EP-8000 gavo Nacionalinį medicinos prietaisų registracijos sertifikatą (NMPA). EP-8000 yra 4K pagrindinis įrenginys ir trečiasis „Fujifilm“ Kinijoje pagamintas pagrindinis įrenginys.
2025 m. gruodžio mėn. Šanchajaus „Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd.“ („Aohua Endoscopy“) paskelbė apie pirmosios ERCP chirurginio roboto sistemos klinikinių tyrimų su žmonėmis serijos užbaigimą Nandzingo universiteto medicinos mokyklos Gulou ligoninėje. Robotą nepriklausomai sukūrė „Aohua Endoscopy“ ir tai yra pirmasis pasaulyje robotas, naudojamas eksperimentams su žmonėmis. Tikimasi, kad jis bus pristatytas 2027–2028 m.
2025 m. gruodžio mėn. pirmaujanti ortopedijos įmonė „Smith & Nephew“ gavo NMPA patvirtinimą dėl galvos, krūtinės ir laparoskopinių endoskopų bei artroskopinių lęšių importo licencijų.
2025 m. gruodžio mėn. Kinijoje buvo sėkmingai užregistruoti maždaug 804 vietinės gamybos endoskopų pagrindiniai įrenginiai, iš kurių maždaug 174 buvo užregistruoti 2025 m.
2025 m. gruodžio mėn. Kinijoje sėkmingai užregistruoti maždaug 285 vienkartiniai elektroniniai endoskopai – maždaug 23 daugiau nei birželį, kai buvo užregistruoti 262 endoskopai. 2025 m. sėkmingai užregistruota apie 66 endoskopai, įskaitant pirmuosius vienkartinius elektroninius stuburo endoskopus ir vienkartinius elektroninius krūtinės ląstos endoskopus. Vienkartinių šlapimtakių ir bronchų endoskopų registracija sulėtėjo, šlapimo pūslės ir gimdos endoskopų – pagreitėjo, o vienkartinių virškinimo trakto endoskopų srityje kilo tam tikrų problemų.
Prašome atkreipti dėmesį į bet kokius netikslumus ar trūkumus aprašyme.
Mes, „Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd.“, esame Kinijos gamintojas, kuris specializuojasi endoskopinių medžiagų, įskaitant GI liniją, pvz.biopsijos žnyplės, hemoclip,polipo spąstai,skleroterapijos adata,purškiamasis kateteris, citologijos šepetėliai, kreipiamoji viela,akmenų ištraukimo krepšys,nosies tulžies drenažo kateteris ir kt.kurie yra plačiai naudojami EMR,ESD, ERCPIr urologijos linija, pvz.šlapimtakio prieigos apvalkalasir šlaplės prieigos apvalkalas su siurbimu,dVienkartinis šlapimo akmenų šalinimo krepšelisirurologijos kreipiamoji vielair kt.
Mūsų produktai yra sertifikuoti CE, o mūsų gamyklos – ISO. Mūsų prekės eksportuojamos į Europą, Šiaurės Ameriką, Artimuosius Rytus ir dalį Azijos, todėl sulaukia klientų pripažinimo ir pagyrų!
Įrašo laikas: 2025 m. gruodžio 19 d.